遺傳病患者做第三代試管嬰兒還會遺傳嗎?
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遺傳病在我們眼裏是一種罕見的病症,但是醫學家的眼裏,遺傳病患病概率再低,這麼大的人口基數,對於全社會來說,患病的人數不會太少。做試管嬰兒的夫婦,等到寶寶出生才發現有遺傳問題,顯然是很讓人無奈的。
雖然很多遺傳病在醫學上來說都屬於不治之症,因爲有基因缺陷,而目前的技術做不到按照人的想法去改變基因,但是醫學家也不是對它一點辦法也沒有,現在很多人都知道遺傳病篩查這種方式,就是在生孩子之前對父母、對胚胎進行染色體檢測,如果發現異常,就停止孕育,這樣可以有效預防遺傳病兒的出生,試管嬰兒寶寶的“勁敵”——遺傳病,第三代試管嬰兒技術,通過PGD/PGS染色體篩查,顯然是可以預防的。
據世界衛生組織研究,每個人約攜帶5~6種隱性遺傳病的致病基因。通常情況夫婦兩人無血緣關係,相同的基因很少,他們所攜帶的隱性致病基因不同,因而不易形成隱性致病基因的純合體(缺陷兒)。
生殖專家提示,如果夫妻任何一方患有某種嚴重的常染色體顯性遺傳性疾病、嚴重隱性遺傳病(侏儒症、小頭畸形、長短腿等)、嚴重多基因遺傳病(精神分裂症、躁狂抑鬱性精神病)等情況,需藉助第三代試管嬰兒技術輔助生殖,不宜自然生育。
有染色體異常,家庭遺傳病史的患者通過自然孕育可能性非常渺茫,即使有幸懷孕,也容易因染色體問題導致流產、胎停、死胎或是生出不健康的胎兒。解決方案即是通過RFG第三代試管嬰兒PGS/PGD基因檢測技術進行全面的篩查,挑選出真正健康的囊胚植入,避免傳給下一代。
遺傳疾病一直是伴性遺傳家族家庭揮之不去的噩夢,這種顯性或者隱性的基因根植於染色體內。隱藏在每一代人的血脈裏,據統計全世界遺傳性疾病有4000餘種。而目前能通過第三代試管嬰兒技術(PGD)篩選甄別和檢測的遺傳性疾病確定約73種,所以PGD不一定可以避免遺傳病的。
試管嬰兒只是輔助性的生育技術、用的還是夫妻雙方的精子和卵子、不改變將來遺傳的染色體和基因、不能改變遺傳性疾病發生的可能性。
所以試管專家建議,要看夫妻雙方患的是那種遺傳病再決定去做試管嬰兒的移植。
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