染色體篩查怎麼做 染色體篩查如何做
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染色體,如果存在問題會影響到胎兒正常發育;所以,女性在懷孕期間要做染色體篩查。染色體篩查,主要是看染色體數目是否與正常人不符,通過培養細胞用顯微鏡觀察染色體的結構和數量。那麼,染色體篩查怎麼做呢?接下來就為大家解答這個問題。
染色體篩查怎麼做
一般來說,染色體篩查是用外周血在細胞生長刺激因子,植物凝集素作用下,經37℃、72小時培養,獲得大量分裂細胞;然後,加入秋水仙素,使進行分裂的細胞停止於分裂中期,以便染色體的觀察;且再經低滲膨脹細胞,減少染色體間的相互纏繞和重疊,最後用甲醇和冰醋酸,將細胞固定於載玻片上,在顯微鏡下觀察染色體的結構和數量。此外,正常男性的染色體核型為44條常染色體加2條性染色體X和Y,檢查報告中常用46,XY來表示。正常女性的常染色體與男性相同,性染色體為2條XX,常用46,XX表示。
知識拓展:染色體異常的原因
1、遺傳因素
因為染色體異常,可以通過遺傳的方式傳給下一代。同時,有些患者因為長期服用藥物,導致的不孕症及發育異常;所以,在懷孕期間用藥一定要小心;如甲狀腺原發性自身免疫抗體增高,與家族性染色體異常之間有密切相關性。
2、物理因素
因為現在人類所處的環境屬於輻射環境,有天然的和人工;如果長期處於這種輻射環境下,會導致染色體異常。此外,隨著母齡的增長,在母體內許多因素的影響下卵子的衰老,也可引起染色體異常。
3、化學因素
因為日常生活中,我們會接觸到許多化學物質,有的是天然的,有的是人工合成的,則會通過不同渠道進入人體體內,如食物、呼吸、面板等。同時,自身的免疫性疾病,在染色體不分離中起到一定的作用。
以上就是關於染色體篩查怎麼做的介紹,希望以上這篇回答對您有幫助。
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