女童患罕见病成“蝴蝶宝贝” 皮肤起泡剥离
本文已影响782人
本文已影响782人
中新网西宁12月30日电(张海雯)青海省湟源县的女孩小影子(化名)身患“怪病”,双手皮肤起泡剥离,一双手多个手指严重变形,孩子常常由于受不了疼痛而大哭。班主任看孩子可怜,于是将孩子的病症和现状发到微信朋友圈,以寻求帮助。
29日,在小影子家记者看到,10岁的小影子身体瘦瘦小小,双手已经严重变形。小影子的父亲马生普告诉记者,小影子在出生后不久双腿出现大面积的水疱,之后变得血肉模糊。后来到西安和北京医院看病,当地医院专家诊断小影子患的是一种罕见病——大疱性表皮松解症。但由于当时家庭条件困难,未能给小影子相应治疗。
大疱性表皮松解症患者由于自身不能正常合成皮肤中所需要的结构蛋白,所以他们的皮肤缺乏正常人皮肤的弹性和韧度,稍微受到外力就可能在表皮和真皮层中间形成水疱,继而溃烂,因为患这种病的人皮肤如蝴蝶的羽翼般脆弱,他们又被叫作“蝴蝶宝贝”。
由于受这种病影响,小影子几乎不跟同学们玩耍,平时走路也是异常小心,生怕因为摔倒和碰撞而受伤。虽然手指会痛,但小影子依然坚持写字,更不会因为看病而落下课程和作业。
小影子的班主任刘亚玲说:“小影子很乖巧听话,学习很认真。但最近这段时间,小影子上课经常迟到,而且来上课时眼睛都是肿的。”为了能帮助这孩子,刘亚玲便抱着试试看的心情将小影子的症状和家庭状况发到了朋友圈。虽然也有质疑声,但还是有很多人献上了自己的一份爱心来帮助这个小姑娘。
马生普告诉记者,仅今年已经陆续8次去西安给小影子看病,但治疗效果一直不是很明显。而由于病症引发的肛裂更是让小影子痛不欲生,小影子都是在父母的帮助下排便,每次排便小影子都会疼的大哭。由于受不了排便时的疼痛,小影子现在已经不好好吃饭。
由于下岗,马生普靠出租三轮车挣点钱,而妻子则在平时打些零工补贴家用。马生普说:“现在有好心人的帮助,治肛裂的手术费已经差不多够了,等放假了看能不能到西安或北京的大医院去看看。”至于这种罕见病,马生普也知道无望,只希望能不让孩子那么痛苦。
据了解,这种罕见病目前还没有特效疗法,只能靠精心护理,保护皮肤,防止摩擦和压迫。有关资料显示,全中国患大疱性表皮松解症超过一万名。这些患者属于罕见病中最痛苦的一群人,因为缺乏有效的治疗方法,他们常常忍受着巨大的疼痛和绝望,目前国内已经出现针对该病的病友互助组织。
男孩长出“双眼皮贴”竟是罕见病所致
儿童罕见病是什么引起的
蝴蝶斑的形成原因
男孩患全球第二例罕见病 上半身不断长“珊瑚礁”
12岁女孩患罕见病为省费用请求安静离去
大病医保全覆盖不可遗忘“罕见病”
广西“捞”出更多罕见病 婚育请守好“三道防线”
16岁少年患上罕见病 满嘴只有两颗“獠牙”
“瓷娃娃”患罕见病骨折20余次 平地摔跤
昆明一岁半女童身患罕见病 不会走路说话
宝宝都爱的“蓝胖子”,舒客宝贝给宝贝带来全面护理
女子患罕见强迫性皮肤搔抓症 满身疮痍
英国一新生儿患罕见怪病 皮肤轻触就长水疱
新生宝宝患罕见病 出生后全身无皮肤
印度男孩患怪病 “巨手”罕见长达43厘米
国际罕见病日:八成罕见病与遗传基因有关
女子患罕见“臭鱼症” 浑身腥臭体味像死鱼
三岁男孩患罕见怪病 脑袋大得像“外星人”
男婴患罕见先心病难治愈 家人无奈将其“放”医院
男子患罕见怪病左腿如“象腿”布满肉瘤褶皱