哪些是運動神經元病的常見症狀
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哪些是運動神經元病的常見症狀?隨着生活中醫療知識逐漸普及我們的生活,大家對運動神經元疾病多少也有了一點了解,那麼運動神經元的常見症狀有什麼表現呢?這對於我們在今後的生活中治療疾病有很大的幫助,並且廣大患者朋友們對此也比較重視,所以,下面就讓我們一起來看看具體的事項吧。
針對運動神經元的常見症狀介紹如下:
1、混合型通常以手肌無力、萎縮爲首發症狀,一般從一側開始以後再波及對側,隨病程發展出現上、下運動神經元混合損害症狀,稱肌萎縮側索硬化症。病程晚期,全身肌肉消瘦萎縮,以致擡頭不能,呼吸困難,臥牀不起。本病多在40~60歲間發病,約5~10%有家族遺傳史,病程進展快慢不一。
2、下運動神經元型通常以手部小肌肉無力和肌肉逐漸萎縮起病,可波及一側或雙側,或從一側開始以後再波及對側。因大小魚際肌萎縮而手掌平坦,骨間肌等萎縮而呈爪狀手。肌萎縮向上擴延,逐漸侵犯前臂、上臂及肩帶。肌束顫動常見,可侷限於某些肌羣或廣泛存在,用手拍打,較易誘現。少數肌萎縮從下肢的脛前肌和腓骨肌或從頸部的伸肌開始,個別也可從上下肢的近端肌肉開始。顱神經損害常以舌肌最早受侵,出現舌肌萎縮,伴有顫動,以後齶、咽、喉肌,咀嚼肌等亦逐漸萎縮無力,以致病人構音不清,吞嚥困難,咀嚼無力等。球麻痹可爲運動神經元的首發症狀或繼肢體萎縮之後出現。
3、上運動神經元型的表現爲肢體無力、發緊、動作不靈。症狀先從雙下肢開始,以後波及雙上肢,且以下肢爲重。肢體力弱,肌張力增高,步履困難,呈痙攣性剪刀步態,腱反射亢進,病理反射陽性。若病變累及雙側皮質腦幹,則出現假性球麻痹症狀,表現發音清、吞嚥障礙,下頜反射亢進等。本症臨牀上較少見,多在成年後起病,一般進展甚爲緩慢。
表現爲肢體無力、發緊、動作不靈。症狀先從雙下肢開始,以後波及雙上肢,且以下肢爲重。肢體力弱,肌張力增高,步履困難,呈痙攣性剪刀步態,腱反射亢進,病理反射陽性。若病變累及雙側皮質腦幹,則出現假性球麻痹症狀,表現發音清、吞嚥障礙,下頜反射亢進等。本症臨牀上較少見,多在成年後起病,一般進展甚爲緩慢。
以上幾點就是專家對運動神經元的常見症狀有什麼表現的詳細介紹。希望通過以上內容,您能對運動神經元疾病更加重視,對以上的症狀也要牢記在心。之外還需要仔細觀察自身的身體變化,一旦出現上述症狀,就要引起高度警惕。
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