孤兒藥定價是否合理?
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孤兒藥就是罕見藥物,主要用於預防、治療罕見疾病。由於罕見疾病的患病人羣有限,市場需求不大,研發成本高,很多孤兒藥的定價普遍偏高,讓很多人望而卻步。孤兒藥定價是否合理?如何平衡生命與利潤之間的關係,成了社會各界所關注的話題。
孤兒藥也有定價不高的,但是孤兒藥定價普遍偏高己經是不爭的事實。據悉,美國孤兒藥定價一般爲非孤兒藥的6~7倍,而根據EvaluatePharma統計顯示,2016年美國罕見病患者平均醫療投入爲14.04萬美元/人/年。由於大部分的孤兒藥定價很高,保險機構也會對患者的准入門檻和報銷設置各類限制,但是除去報銷的部分,剩下的比例依然讓人難以承受。
孤兒藥定價是否合理
孤兒藥之所以以此命名,是因爲其疾病很罕見,藥企需要投入很大的人力物力,冒着很大的風險去開發孤兒藥。有數據統計,諾華製藥1997~2011年間的總研發費用爲836億美元,最終被批准上市的新藥有21種,平均每個新藥的研發費用約爲40億美元,而且並不是每一個新藥都能賣到40億美元。此外,還有高昂的管理、銷售費用。所以,藥企如果想要在專利期收回成本並取得回報,對於藥品的合理定價是必須的。
關於孤兒藥的高定價其實不難理解,因爲很多人只看到藥企賺錢,忽略了高收益背後的風險和投入。對於大藥企而言,研發成本高,管線衆多,失敗的概率也大,一個藥物研發成功需要平衡其他失敗的管線。孤兒藥研發成本高、失敗率高,而對應的罕見病患者數量少,市場容量小,只有較高的定價纔可能保證藥企得到應有的回報。在高風險高投入的情況下,如果回報得不到保證,很難會有藥企願意去研發孤兒藥。
罕見病用藥未來可期
新藥的定價,既要保證醫藥行業處於一個良性的合理回報水平,同時又是藥企源源不斷去研發新藥的動力。而對於專利藥,通常只會在專利保護期內定價很高,等了專利期,藥價通常都會歸於可接受水平,而且有很多專利藥的價格也並非從一開始就貴到普通人無法承受。受社會條件、醫藥進步的影響,現有藥物或許無法惠及當下每一個患者,但是隨着時間的推移,全世界的患者都可能用到便宜的救命藥。
政府作爲均衡者,既在促進醫藥工業發展,也在努力消除當代人的經濟承受能力與疾病治療的矛盾,縮短藥物不可及的週期。相信隨着國家經濟實力的增強,醫保將覆蓋更多的罕見病,也將會有更多的罕見病被攻克,更多罕見病患者將過上更有質量的生活。
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