染色體檢查怎麼做
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染色體是遺傳物質,基因的載體,人類的常染色體是成對存在的。人類有23對染色體,即46條染色體。其中22對稱爲常染色體,另外一對稱爲性染色體,決定性別。那麼,染色體檢查怎麼做呢?接下來就爲大家解答這個問題。
染色體檢查怎麼做
1、外周血
這一檢查通常在孕期進行,通過抽取靜脈血,對細胞進行一段時間的培養和測定,篩查夫妻雙方是否有染色體異常攜帶者。
2、胎兒絨毛
這一檢查又被稱爲絨毛穿透,主要在孕早期進行,通常在懷孕11~12周左右即可檢查。主要是檢查胎兒是否有染色體疾病或者隱藏性基因疾病,比如唐氏綜合徵、地中海貧血等,其準確性很高,是一種較爲安全的產前診斷技術。
3、羊水穿刺
通常是因爲第一次染色體篩查出現異常,醫生纔會建議在妊娠18~22周時做羊水穿刺。這一檢查是在B超監視下,利用注射器通過腹壁子宮到羊膜腔內獲得羊水標本的方法,通過羊水中胎兒的脫落細胞經離心和體外培養後,分析胎兒染色體,倘若這次檢查胎兒染色體仍然顯示異常,醫生通常就會建議終止妊娠,避免誕下染色體異常的孩子。
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