原發性血小板增多症是絕症嗎
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原發性血小板增多症一般不是絕症,極少數會轉變成白血病,可能會危及到生命,需要積極治療。具體分析如下:
原發性血小板增多症是一種慢性骨髓增生性疾病,主要是骨髓巨核細胞發生異常增生、血小板持續增多,而且功能出現異常,通常會反覆出現自發性皮膚粘膜出血、形成血栓、脾臟腫大等。原發性血小板增多症早期沒有任何症狀,病情發展較慢,不會對人體健康造成傷害。所以原發性血小板增多症不是絕症,如果不採取治療措施,症狀加重,少數患者進展成白血病,會威脅生命,所以要儘早治療。
除此之外,原發性血小板增多症,發現的早,可以在醫生指導下使用阿司匹林腸溶片、川芎嗪口服液、羥基脲片等藥物治療,通常能達到較好的治療效果,能有效控制病情發展。
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